Metronidazol Polpharma

Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:

- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.

- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.

- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.

- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.

Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.

Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

- W pierwszym trymestrze ciąży.

- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.

Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.

Skład preparatu Metronidazol Polpharma:

- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.

- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian

Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.

Lek Metronidazol Polpharma to:

- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.

- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.

- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.

- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.

Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:

- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.

Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Metronidazol Polpharma, należy:

- Natychmiast przerwać przyjmowanie leku.
- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.
- Zgłosić wszelkie niepokojące objawy, w tym te niewymienione w ulotce.

W przypadku ciężkich reakcji alergicznych, takich jak trudności w oddychaniu czy obrzęk, należy niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala.

Zalecenia dotyczące stosowania leku Metronidazol Polpharma u dzieci i młodzieży:

- Dawkowanie zależy od wieku i wagi ciała dziecka oraz rodzaju zakażenia.

- Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
- Zwykle dawka wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana jako pojedyncza dawka lub podzielona na kilka dawek.

- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.

- U noworodków urodzonych przed 40. tygodniem ciąży należy kontrolować stężenie metronidazolu w surowicy po kilku dniach stosowania.

- Leczenie rzęsistkowicy powinno być przeprowadzane równocześnie u obojga partnerów seksualnych.

Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza w kwestii dawkowania i monitorowania stanu zdrowia dziecka.

Tak, tabletkę leku Metronidazol Polpharma można rozkruszyć, aby ułatwić podawanie, szczególnie dzieciom.

Jednak nie należy dzielić tabletki na równe dawki, ponieważ linia na tabletce służy jedynie do ułatwienia jej rozkruszenia. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Metronidazol Polpharma obejmują:

- Często występujące:
- Uczucie gorąca
- Poty
- Bóle głowy
- Nudności i wymioty
- Bóle w nadbrzuszu

- Rzadkie, ale poważne:
- Agranulocytoza (brak granulocytów we krwi)
- Neutropenia (niedobór granulocytów)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Anafilaksja

- Inne działania niepożądane:
- Obrzęk naczynioruchowy
- Zmiany w obrazie krwi
- Zakażenia drożdżakowe

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie leku Metronidazol Polpharma podczas karmienia piersią:

- Jest przeciwwskazane, ponieważ metronidazol przenika do mleka matki.

- Jeśli leczenie jest konieczne, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią.

Zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Uczulenie na lek Metronidazol Polpharma może objawiać się następującymi symptomami:

- Wysypka skórna, swędzenie lub pokrzywka.
- Obrzęk twarzy, języka lub gardła.
- Trudności w oddychaniu.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Jeśli pominiesz dawkę leku Metronidazol Polpharma, należy:

- Przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe.
- Jeśli zbliża się pora na przyjęcie kolejnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki.
- Kontynuować leczenie zgodnie z ustalonym harmonogramem.

Nie należy podwajać dawki w celu uzupełnienia pominiętej. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Tak, lek Metronidazol Polpharma może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.

Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.

Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.

Lek Metronidazol Polpharma można przyjmować zarówno na pusty żołądek, jak i podczas jedzenia.

Jednak dla niektórych pacjentów przyjmowanie leku z jedzeniem może pomóc w zmniejszeniu potencjalnych działań niepożądanych, takich jak nudności.

Zaleca się przestrzeganie wskazówek lekarza dotyczących sposobu i czasu przyjmowania leku.

Lek Metronidazol Polpharma nie jest uznawany za substancję uzależniającą.

Jednakże, jak każdy lek, powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, aby uniknąć niepożądanych skutków ubocznych oraz zapewnić skuteczność terapii. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Stosowanie leku Metronidazol Polpharma długoterminowo powinno być dokładnie ocenione przez lekarza.

Ze względu na ryzyko działań niepożądanych i możliwe efekty uboczne, lekarz może zalecić ograniczenie czasu stosowania leku. W przypadku konieczności długotrwałej terapii, pacjent powinien być regularnie monitorowany przez lekarza.